- Mijn naam is Wilma 49 jaar en ik woon in Lelystad. Ook ik ben getroffen door de ziekte dunne vezel neuropathie. Helaas zijn er op dit moment geen medicijnen beschikbaar die afdoende werken of zoveel bijwerkingen geven dat er een ander probleem wordt gecreeerd daarom is onderzoek nodig. Zelf werk ik op dit moment mee aan de studie met immunoglobuline infuus in Maastricht onder leiding van Professor Faber in de hoop dat dit iets kan beteken voor mensen met dunne vezel neuropathie. Voor dit soort onderzoeken is geld nodig en het Princes Beatrix fonds geeft 100% van deze actie aan het onderzoek naar DVN.